Рис.8. Иммуноцитохимическая локализация белков Asy1 и Zyp1 в ядрах микроспороцитов (МКП) на стадиях профазы I у ржи дикого типа (А-О) и мутанта sy10 (П-Х).

Линейные сигналы, образованные белком Asy1, в (А) лептотене (стрелкой отмечены собранные в букет концы хромосом), (Б) зиготене и (В) пахитене. (Г) – спирализация осей, образованных Asy1, в диакинезе. Одновременное окрашивание антителами к Asy1 (красный сигнал) и к Zyp1N (зеленый сигнал) ядер МКП в лептотене (Д) и зиготене (Е). (Ж) – изображение ядра МКП на стадии зиготены, полученное от слияния серии конфокальных оптических срезов. Зеленый сигнал – Asy1, красные линейные тракты образованы белком Zyp1(C). (З) - один из оптических срезов из серии, использованной для получения изображения (Ж). видны вилки спаривания (одна из них отмечена стрелкой), а также разобщение в пространстве ядра линейных трактов, образованных белками Asy1 и Zyp1. (И) – колокализация обоих белков в поздней зиготене при исследовании ядер с помощью флуоресцентного микроскопа (Asy1 – зеленый сигнал, Zyp1 – красный сигнал). (К, Л, М) - конфокальное изображение хромосом на стадии пахитены, (М) – получено путем совмещения изображений (К и Л), демонстрирует трехполосую структуру бивалентов, при которой антитела к белку центрального пространства СК Zyp1 (Zyp1C) выявляют лентовидный сигнал (Л), расположенный между двумя слоями Asy1 (К). (Н) - увеличенный фрагмент трехполосой структуры бивалента. (О) – спирализация линейных осей, образованных обоими белками, в диплотене. (П) - белок Asy1 образует линейные структуры у мутанта sy10 на стадии, соответствующей зиготене, пахитене (Р) и диакинезу (С). В средней профазе Zyp1 (анти-Zyp1N) – зеленый сигнал (Т) и Asy1 - красный сигнал (У) образуют двухслойные оси (Ф), что отмечено стрелкой на увеличенном изображении (Х) того же ядра. Масштабные линейки – 10 мкм для всех изображений, за исключением (Н), на котором она соответствует 1 мкм.