Мутации, нарушающие конденсацию мейотических хромосом
Мутанты mei10 и mei5, сходные по цитологическому проявлению, но выделенные из разных популяций: mei10 - из сорнополевой, mei5 – из “Вятка”. Обе мутации моногенно наследуются и аллельны, поддерживается в коллекции сейчас только одна из них – mei10. Для мутации mei10 характерна сверхконденсация хроматина мейотических хромосом, сопровождающаяся остановкой мейоза на разных стадиях деления и нарушением веретена, что проявляется в отсутствии конвергенции фибрилл на полюсах деления (Соснихина и др., 1996; Шамина и др., 1994). Мейоциты с блокированным делением покрываются пыльцевой оболочкой (Рис.13). Проявление этой мутации варьирует. Мутация mei5 вызывает остановку деления ранее, чем mei10, чаще уже в ранней профазе, далее мейоциты дегенерируют. Изучение фракционного состава гистонов H1 не выявило отличий растений, гомозиготных по mei10 от нормальных (Соснихина и др., 2005; Соснихина и др., 1994). Мутация наследуется и проявляется независимо от асинаптической мутации sy1 и mei8, нарушающей также компактизацию мейотических хромосом (Соснихина и др., 2003а; Соснихина и др., 2003б). Ультраструктурный анализ СК мутантов mei10 выявил наличие локальных электронно-плотных утолщений боковых элементов СК (Федотова и др., 1995). Мутация поддерживается в гетерозиготе.
Мутанты mei8 и mei8-10, сходные по цитологическому проявлению, выделены из разных популяций: mei8 из сорта “Вятка”, mei8-10 из популяции сорнополевой ржи. Обе мутации наследуются моногенно, аллельны и проявляются в аномальной конденсации мейотических хромосом, заключающейся в неравномерной конденсации хроматина по длине хромосом, где участки сильной конденсации перемежаются с участками слабой конденсации, в анафазах наблюдается сильная фрагментация, весь мейоз нарушен, но осуществляется до конца, тетрады полностью нарушены: многоядерные с микроядрами и сгустками хроматина (Рис.14). Растения полностью стерильны. Мутация поддерживается в гетерозиготе. Наследуется и проявляется независимо от синаптических генов sy1 и мутации mei10 (Соснихина и др., 2003а,б,в).